House, M.D. (Dr House) 3x02 | Cane & AbelLe chimérisme humain

Rhaah ils sont tous tellement beaux, heureusement que House est là
pour les casser sinon ce serait cro pinzuste u_u

Attention warning warning red alert ! Gros spoiler pour ceux qui n'ont pas encore vu cet épisode ! Ne pas lire ce qui suit ...
... sauf si vous vous en foutez parce que ce qui est génial dans House, c'est pas les cas cliniques mais les bonnes blagues de notre boiteux préféré ^^

Bon ça c'est fait.
Dans cet épisode, Sherlock House est confronté à un cas de chimérisme humain (le mioche malade a des cellules avec un ADN différent dans son cerveau et c'est en fait un reste de son frérot-embryon qui a fusionné avec lui) ... et là je me suis dit, sceptique, ah ça y est, ils pouvaient pas nous ressortir pour la millième fois le lupus ou la micro tumeur, il leur fallait une maladie rarissime et difficile à diagnostiquer et il étaient à court alors pourquoi ne pas en inventer une XD.
Et bien oui Madame je ne savais même pas qu'on avait déjà créé des chimères animales, alors des humaines, pour moi, c'était encore de la science fiction ...
Et pourtant, oh surprise (flippante):

Diagnostic prénatal d’une probable chimère humaine après fécondation in vitro :
Le chimérisme est la coexistence de plus d’une lignée cellulaire chez un même individu, conséquence de la fusion de deux ou plusieurs zygotes. C’est un événement très rare dans l’espèce humaine. Une patiente de 36 ans ayant bénéficié d’une fécondation in vitro (FIV) pour une stérilité inexpliquée a eu un transfert in utero de trois embryons ayant conduit à une grossesse unique. Une échographie réalisée à 17 semaines a montré un retard de croissance intra-utérin sévère. L’amniocentèse a révélé la présence de deux clones cellulaires, 46,XY et 46,XX. L’examen anatomopathologique a montré la présence d’un fœtus dysmorphique de sexe féminin avec un retard de croissance sévère. La fusion de deux des trois embryons (un mâle et un femelle) est le mécanisme le plus probable, pouvant expliquer les observations cytogénétiques et fœtopathologiques.
ScienceDirect.com - Cas clinique

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